药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性实验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照实验。 专业生产经销LHH系列药品稳定性试验箱

以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度湿度环境，适用于制药企业对药品及新药进行加速试验、长期试验、高湿试验。 Ø 方便大批量药品储存，以及进行长期耐潮湿循环试验。

药物溶出仪 用于检查药物片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。RC-6D溶出试验仪是我公司开发生产的一款经典型药物溶出试验仪，采用经典的造型设计，其性价比高，稳定可靠，操作简单,经久耐用。

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单箱综合药品稳定性试验箱：Ø 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度湿度环境，适用于制药企业对药品及新药进行加速试验、长期试验、高湿试验、强光照射试验。